Israëlisch coronavirus-medicijn wordt momenteel getest bij patiënten in Israël

Een medicijn dat veelbelovende resultaten heeft opgeleverd tegen coronavirus, zal worden getest in vier ziekenhuizen in Israël als onderdeel van een wereldwijde proef waarbij ongeveer 40 klinische centra betrokken zijn.

Het medicijn, Selinexor of XPOVIO zoals het momenteel op de markt wordt gebracht in de VS, is ontwikkeld door het oncologisch gerichte farmaceutische bedrijf Karyopharm Therapeutics. Het bedrijf is in 2008 mede opgericht door de Israëlische wetenschapper Sharon Shacham. Het is gevestigd in de Verenigde Staten, maar heeft een regionaal kantoor in Israël.

XPOVIO is ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met recidief of refractair multipel myeloom. Het is door de FDA goedgekeurd voor dit doel. Het heeft echter het potentieel om een ​​hulpmiddel te zijn om het coronavirus te bestrijden, en er zijn klinische proeven nodig om de effectiviteit te beoordelen, aldus Anat Haas Mizrahi, Karyopharm’s Israëlische general manager; en Dayana Michel, de senior medisch directeur.

“In ons onderzoek zijn we vastbesloten om ook medicijnen te ontwikkelen voor aanvullende doeleinden”, vertelde Haas Mizrahi aan The Jerusalem Post. “Een van de onderzoeken was gericht op virale ziekten en we hebben het medicijn voor verschillende ervan getest. Toen het coronavirus opkwam, besloten we om naar onze gegevens en informatie te kijken, en we realiseerden ons dat er een optie was die van toepassing zou kunnen zijn voor de behandeling van COVID-19, dus gingen we ernaar op zoek.”

Ongeveer een maand geleden begon het bedrijf de klok rond te werken aan de behandeling, zich realiserend dat het medicijn de replicatie van het virus kon verstoren en ontstekingsremmende effecten, waaronder luchtweginfecties, kon mediëren. Er zijn testen uitgevoerd op verschillende diermodellen.

“Met XPOVIO kunnen we COVID-19 zowel op de antivirale als op de ontstekingsremmende niveaus richten, wat de ziektelast in alle aspecten die voor de patiëntenpopulatie belangrijk zijn, zou verminderen,” vertelde Michel aan de Post. “Om te verifiëren of ons begrip juist was, hebben we twee onderzoeken uitgevoerd bij dieren waarvan de infectie lijkt op de modellering van menselijke virale infectie, en wat we hebben gezien is dat in twee verschillende experimenten de productie van het virus voor 90% werd geremd bij een lage dosering,” zei ze.

De klinische proef met patiënten is begonnen in de Verenigde Staten en Europa. Er zullen 230 patiënten bij betrokken zijn, door ziekenhuizen geselecteerd als geschikt en die ermee instemmen deel te nemen aan de test. “We zoeken naar patiënten die in ernstige omstandigheden verkeren maar nog niet kunstmmatig beademd worden, omdat we denken dat dit het venster is waar we impact kunnen hebben”, zei Michel, eraan toevoegend dat de behandeling omvat het driemaal per week oraal innemen van twee weken gedurende twee weken , een periode die indien nodig kan worden verlengd tot een maand.

Onder de betrokken Israëlische centra zijn het Hadassah-Universitair Medisch Centrum in Ein Kerem in Jeruzalem, het Sheba Medisch Centrum in Tel Hashomer en het Soroka-Universitair Medisch Centrum in Beersheba. “Het lijkt erop dat het innovatieve mechanisme van het door Karyopharm ontwikkelde medicijn de virale en ontstekingsprocessen in het lichaam kan beïnvloeden”, zegt prof. Nimrod Maimon, een specialist in interne geneeskunde en pulmonologie bij Soroka.

“Ik hoop dat het coronapatiënten kan helpen, en ik ben benieuwd naar de resultaten van het experiment”, zei hij volgens een persbericht van het bedrijf. “Het mechanisme van Selinexor is effectief gebleken voor verschillende ziekten, en ook gezien het hoge veiligheidsprofiel van het medicijn, is de beslissing om het ook bij virale ziekten te testen juist en belangrijk.”

Karyopharm verwacht dat de klinische proef binnen ongeveer drie maanden zal zijn afgerond. Het is te vroeg om te weten wat er daarna gaat gebeuren, zei Haas Mizrahi. “We zullen eerst alle gegevens van de proef moeten ontvangen”, zei ze.

De test werd goedgekeurd door het Ministerie van Volksgezondheid en het Centraal Ethisch Comité in Israël. Het uitvoeren van de proef in Israël was erg belangrijk voor Karyopharm, zei Haas Mizrahi. ‘We zijn erg toegewijd aan de Israëlische gemeenschap’, zei ze.


Bronnen:

♦ naar een artikel van Rossella Tercatin “Coronavirus drug to be tested on patients in Israel” van 23 april 2020 op de site van The Jerusalem Post

Een gedachte over “Israëlisch coronavirus-medicijn wordt momenteel getest bij patiënten in Israël

Reacties zijn gesloten.